SVT-3 ème

"Unicité et diversité des êtres humains."

Caractères de l'individu et programme génétique.

Chacun d'entre nous possède les caractères transmis par nos parents. C'est l'hérédité. Ces caractères héréditaires sont la partie observable du programme génétique. L'ensemble de ces informations est stockée sur les chromosomes, à l'intérieur du noyau de chacune de nos cellules.
Dans l'espèce humaine, toutes les cellules possèdent 23 paires de chromosomes (à l'exception des gamètes et des cellules sans noyau). Nous avons 22 paires semblables et une paire différente selon le sexe :
X X pour les filles et X Y pour les garçons.

Information génétique et organisme.

Les unités d'information génétique qui déterminent les caractères héréditaires sont les gènes. Ils occupent une place déterminée sur les chromosomes. Comme les chromosomes vont par paires, nous avons 2 informations relatives au même caractère, les allèles. Tous les gènes ne s'expriment pas au niveau des caractères visibles, en revanche ils sont présents et peuvent être transmis aux enfants.
L'information génétique est transmise, à l'identique, d'une cellule à l'autre, au cours de la division cellulaire. Il y a duplication de chaque chromosome, séparation des chromosomes obtenus, transfert du même nombre de paires de chromosomes dans chaque cellule formée : les nouvelles cellules sont identiques à la cellule initiale.

Programme génétique et unicité des individus.

Les gamètes mâles et femelles sont des cellules possédant deux fois moins de chromosomes que les autres cellules de l'organisme. Au cours de sa formation, chaque gamète reçoit, au hasard, un chromosome de chaque paire soit 23 chromosomes: les gamètes produits par un même individu sont donc différents.
Lors de la fécondation, les chromosomes d'origine maternelle et paternels sont réunis au hasard, entraînant le rétablissement du nombre de chromosomes caractéristiques de l'espèce et la création d'un programme génétique original, dont la mise en oeuvre conduira à un nouvel individu unique.
Une mauvaise répartition des chromosomes d'une même paire au cours de la formation des gamètes peut conduire, lors de la fécondation, à une cellule oeuf porteuse d'une anomalie chromosomique.

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